렘데시비르(사진=연합뉴스)
미국의 식품의약국(FDA)가 22일(현지시간) 길리어드 사이언스에서 개발한 '렘데시비르'를 코로나19 치료제로 정식 승인했다.
렘데시비르는 미국에서 정식 승인한 첫번째 코로나19 치료제가 됐다.
FDA는 코로나19로 입원이 필요한 환자들 가운데 12세 이상, 몸무게 40kg 이상인 환자들에게만 렘데시비르를 사용할 수 있다고 설명했다.
다만 WHO(세계보건기구)는 렘데시비르의 코로나19 치료 효과가 거의 없다는 연구 결과를 발표한 바 있다.
앞서 FDA가 지난 5월 긴급사용을 승인한 렘데시비르는 병원에서 의사의 판단에 따라 치료 보조제로 사용돼 왔다.