정부는 코로나19의 유력한 치료제로 거론되는 '렘데시비르(Remdesivir)'의 임상시험을 통해 효과가 입증되면 최대한 신속하게 사용될 수 있도록 최선을 다한다는 입장이다.
질병관리본부 중앙방역대책본부 권준욱 부본부장은 30일 "전 세계적 10개국에서 약 67개 연구 프로젝트들이 진행되고 있는 만큼 결과가 나오게 되면 렘데시비르의 임상적인 효능, 효과에 대해서 정확하게 판단할 수 있을 것"이라며 "유사시 국내에서도 긴급사용승인이 이루어지고, 사용될 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.
지난 29일(현지시간) 미국에서 실시된 렘데시비르의 초기 임상시험 결과 코로나19로 입원한 환자의 회복기간을 31% 단축한 것으로 전해졌다.
이에 미국 식품의약국(FDA)은 렘데시비르에 대한 긴급사용승인을 할 계획인 것으로 전해졌다. 긴급사용승인이 되면, 공식 승인이 나기 전이라도 코로나19 환자 치료에 해당 약품을 사용할 수 있게 된다.
권 부본부장은 "렘데시비르와 관련해 외신을 통해서도 그렇고 일부 긍정적인 결과가 언급되고 있는 것이 사실"이라며 "국내에서도 렘데시비르 임상시험이 2건 진행되고 있다"고 말했다.
특히, 서울의료원·국립중앙의료원·경북대병원 등에서 중증환자 75명과 중등도 환자 120명을 대상으로 임상시험을 진행 중인데, 중증환자에 대한 임상시험 결과는 다음달 중순 알 수 있을 전망이다.
권 부본부장은 "다만, 현재 시점에서 아직은 전체적인 임상시험의 결과가 분석된 상황은 아니기 때문에 유보적으로 말씀드릴 수밖에는 없는 상황"이라며 "중앙방역대책본부는 전문가들과 함께 결과가 나오는 대로 잘 분석하고 대비하겠다"고 전했다.