사진=연합뉴스미국 FDA(식품의약국)의 자문기구가 존슨앤존슨 계열 얀센의 코로나19 백신에 대한 부스터샷(추가접종)을 권고했다.
FDA 자문기구 백신·생물의약품자문위원회는 15일(현지시간) 회의를 열고 만장일치로 얀센 백신 부스터샷을 권고하기로 결정했다.
자문기구는 전날 모더나 백신의 부스터샷도 역시 만장일치로 권고한 바 있다.
자문위는 1회 접종으로 끝나는 얀센 백신을 맞은 지 최소 2개월이 지난 뒤 얀센 부스터샷을 접종하도록 했다.
접종 대상은 화이자·모더나의 부스터샷과 달리 18세 이상 모든 성인으로 크게 확대했다.
화이자와 모더나의 부스터샷은 65세 이상 고령자와 18세 이상 성인 가운데 기저질환이 있거나 직업적으로 코로나19 노출이 잦은 사람들을 대상으로 권고했다.
FDA는 또 얀센 백신을 맞은 사람에게는 부스터샷으로 얀센 백신 대신 화이자·모더나 백신을 맞도록 승인하는 방안을 검토할 수 있다고 밝혔다.
FDA는 화이자 백신에 대한 부스터샷의 긴급사용 승인을 한 상태며 모더나, 얀센 백신에 대해서도 자문위의 권고를 받아드여 조만간 긴급사용 승인을 내릴 것으로 예상된다.