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미국 제약회사 모더나가 미국 식품의약국(FDA)과 유럽 의약식품청(EMA)에 코로나19 백신에 대한 긴급사용 승인을 30일(현지시간) 신청한다고 이날 밝혔다.
모더나는 자사가 3만명을 대상으로 진행해왔던 백신의 3상 임상시험 결과 94.1%의 예방률을 보였다며 이렇게 밝혔다.
지난 16일 잠정 발표한 예방률 94.5%과 비슷한 수준이다.
그러나 모더나는 중증 코로나19 증상을 막는데는 100%의 효과를 발휘했으며 안전상의 심각한 문제점도 발견되지 않았다고 설명했다.
모더나는 올해 안으로 미국에서 2천만회 분량을 생산할 계획이라며 승인이 나면 곧바로 배포에 나설 것이라고 덧붙였다.
또 승인이 날 경우 이르면 12월 21일 첫 접종자가 나올 것이라고 전망했다.