신생아들의 유전성 질환을 조기 발견할 수 있는 선별검사 '노벨가드'가 출시된다.
KT는 유전체 분석 전문기업 랩지노믹스와 합작 개발한 이번 '노벨가드' 검사를 통해 신생아들의 발달장애 유전질환 약 50여 종에 대한 조기 발견과 빠른 치료가 가능해졌다고 23일 밝혔다.
그동안 세계적으로 약 6%인 매년 800만 명의 신생아들이 난청과 같은 유전성 질환을 가지고 태어나지만 신생아의 특성상 질병의 빠른 발견이 어려워 치료 시기를 놓치는 경우가 많았다.
이번에 출시된 '노벨가드'는 50여 종의 유전질환 분석을 위해 약 3.5억 개의 국내외 유전체 분석 데이터베이스를 구축, 신뢰할 수 있는 분석결과를 제공한다. 또 다양한 희귀질환과 연관된 염기서열을 한 번에 더욱 정밀하게 분석할 수 있어 기존에 검사할 수 없었던 유전변이도 확인이 가능하다.
노벨가드 검사는 오는 25일부터 전국 대형병원과 산부인과, 소아과 병원에서 받아볼 수 있다.